Cómo se eliminó el cromosoma que causa el síndrome de Down
Según explicaron los científicos, el procedimiento permitió modificar células en laboratorio, logrando que recuperaran su estructura genética normal al reducir la trisomía 21 y restaurar el número habitual de cromosomas.
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Hasta el momento, los avances científicos se habían enfocado en el diagnóstico prenatal y en mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down a través de distintos tratamientos clínicos. Sin embargo, nunca antes se había logrado eliminar directamente el cromosoma extra en las células afectadas.
Este descubrimiento abre nuevas posibilidades en la investigación genética, aunque aún enfrenta desafíos técnicos y éticos antes de considerar una posible aplicación en seres humanos.
Los científicos advierten que se necesitan más estudios y pruebas para evaluar la viabilidad, seguridad y consecuencias de esta intervención genética a largo plazo. Mientras tanto, la comunidad científica sigue analizando el impacto de este avance y sus implicaciones en el futuro de la medicina genética.